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2017年02月10日 (14:00)

東大が「ゲノム医療」研究。まず肺がん・肉腫から

薬効DB構築へ

 東京大学は9日、患者の全遺伝情報(ゲノム)の解析結果を基に遺伝子の異常を特定し、がん治療薬の選択や難病診断に役立てる「ゲノム医療」の研究プロジェクトを始めると発表した。ゲノム解析に必要なDNA塩基配列解析装置「次世代シーケンサー」などを備えた研究拠点を、同大学本郷キャンパス(東京都文京区)内に整備する。

 がんについては、患者のゲノム解析で得た遺伝子変異情報のうち、どの変異が薬剤の選択に重要かを判定するためのデータベース(DB)を構築する予定だ。

 具体的には、患者から採取した腫瘍部や正常部のゲノムを解析し、遺伝子変異を特定。その情報とDBを照合して臨床的に有用な変異を選別し、医師に報告する。まず3月から肺がんと肉腫に関するゲノム医療研究を開始し、順次対象のがん種を広げる。

 難病については、ある一つの遺伝子の異常により発症する「単一遺伝子疾患」を対象に研究を進める。患者の血液のゲノムを解析し、難病診断の確定率の向上につなげる。

 がん分野を担当する東大大学院医学系研究科の間野博行教授は、同日の会見で、「日本においても確固たるゲノム医療体制の構築が喫緊の課題」と説明。また難病分野を担当する東大医学部付属病院の辻省次教授は、「日本人特有の遺伝子変異のDB構築を目指す」と語った。
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